Un ensayo clínico global de fase 3 que incluyó al Ann & Robert H. Lurie Children’s Hospital of Chicago encontró que una inmunoterapia de un año a través de un parche cutáneo desensibilizaba de manera segura a los niños pequeños con alergia al maní, lo que reducía el riesgo de una reacción alérgica grave por exposición accidental. Los resultados de este ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para niños de 1 a 3 años de edad, financiado por DBV Technologies, se publicaron en el New England Journal of Medicine.
« Nos entusiasmó contribuir a este estudio histórico que es tan prometedor para nuestros pacientes jóvenes con alergia al maní », dijo la coautora Melanie Makhija, MD, quien fue la investigadora principal del estudio en Lurie Children’s y es profesora asociada de Pediatría en la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern. « Los niños que originalmente reaccionaron a una pequeña fracción de maní pudieron tolerar el equivalente de uno a cuatro maní después de completar el ciclo de tratamiento. Esto significa que estos niños estarán bien protegidos de la exposición accidental al maní. Es importante destacar que descubrimos que la el parche de maní era seguro, con muy pocas posibilidades de una reacción alérgica grave. Esta es una excelente noticia para las familias de niños con alergias al maní ».
La alergia al maní afecta aproximadamente al 2 por ciento de los niños en los Estados Unidos, Canadá y otros países occidentalizados, y comúnmente persiste hasta la edad adulta. Las reacciones alérgicas potencialmente mortales pueden desencadenarse por la exposición no intencional a cantidades mínimas, incluso a través de productos fabricados en equipos compartidos como los cacahuetes. Actualmente, no hay tratamientos aprobados para niños menores de 4 años alérgicos al maní.
Desde 2012, el programa de ensayos clínicos para alergias alimentarias de Lurie Children’s ha inscrito a pacientes en numerosos estudios de tratamientos novedosos, incluida la inmunoterapia oral para maní que ha sido aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Los ensayos en curso están disponibles para todos los grupos de edad, desde la infancia hasta la edad adulta. El programa está dirigido por los investigadores principales Elizabeth Lippner, MD, y Abigail Lang, MD, MSCI.
Lurie Children’s es el centro de capacitación pediátrica de la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern.