Ene. 27 (UPI) — La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) retiró el jueves la autorización de uso de emergencia para el medicamento Evusheld para el COVID-19 debido a su falta de efectividad contra algunas de las variantes más extendidas del coronavirus.

La FDA dijo que si bien la eficacia del medicamento ha disminuido, sus efectos secundarios, incluidos algunos receptores que tienen una reacción alérgica al virus, pueden ser « potencialmente graves ».

« Los datos muestran que es poco probable que Evusheld sea activo contra ciertas variantes del SARS-CoV-2 », dijo la FDA en un comunicado. « Según los datos más recientes de CDC Nowcast, se prevé que estas variantes sean responsables de más del 90 % de las infecciones actuales en los EE. UU. »

La FDA señaló la disponibilidad de varios otros tratamientos, incluidos Paxlovid, remdesivir y molnupiravir, que dijo que se espera que combatan las variantes.

También recomendó que las instalaciones y los proveedores conserven sus existencias de Evusheld en caso de que las variantes de COVID-19 contra las que es eficaz se generalicen en el futuro.

Fue solo la última acción que la FDA tomó esta semana al degradar lo que parecen ser ahora tratamientos ineficaces para el COVID-19 frente a las variantes emergentes. El jueves, un comité asesor de la FDA aprobó una propuesta para eliminar gradualmente las vacunas de Pfizer y Moderna utilizadas en la ronda original de vacunación a nivel nacional.

A su vez, ese comité dijo que deberían reemplazarse con la última inyección para la variante Omicron.

El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados votó 19-2 a favor de la propuesta.

La decisión del comité fue vista como un esfuerzo por simplificar las vacunas al eliminar las vacunas antiguas en favor de las vacunas bivalentes omicron, que han demostrado ser efectivas para protegerse contra los peores resultados de infección de las nuevas cepas del virus.